Se calcula que más de 500.000 mujeres se han visto afectadas en todo el mundo por el uso de unos implantes mamarios con silicona de baja calidad fabricados por la empresa francesa PIP, la mayoría fuera de la UE, por lo que el Parlamento Europeo ha vuelto a abordar este tema el pasado martes 24 de enero en la Comisión de Salud Pública.
Sin embargo, el PE lleva advirtiendo de los peligros de los implantes mamarios y pidiendo una legislación más estricta que mejore la seguridad de estas prótesis desde el año 1998, fecha en la que un grupo de mujeres que habían recibido implantes mamarios de gel de silicona presentaron una serie de peticiones preocupadas por la seguridad de los implantes. Tras los estudios que se llevaron a cabo, quedó claro que las medidas aplicables exclusivamente a los requisitos técnicos previstas en la Directiva 93/42/CE, relativa a los productos sanitarios, son insuficientes a la hora de proporcionar garantías óptimas para proteger la salud.
Desde entonces, el PE ha elaborado una Resolución en el año 2001 y un Informe en 2003 pidiendo una reglamentación más rigurosa y una serie de medidas, que analizamos en el presente Boletín “Europa al día”.
Sin embargo, el PE lleva advirtiendo de los peligros de los implantes mamarios y pidiendo una legislación más estricta que mejore la seguridad de estas prótesis desde el año 1998, fecha en la que un grupo de mujeres que habían recibido implantes mamarios de gel de silicona presentaron una serie de peticiones preocupadas por la seguridad de los implantes. Tras los estudios que se llevaron a cabo, quedó claro que las medidas aplicables exclusivamente a los requisitos técnicos previstas en la Directiva 93/42/CE, relativa a los productos sanitarios, son insuficientes a la hora de proporcionar garantías óptimas para proteger la salud.
Desde entonces, el PE ha elaborado una Resolución en el año 2001 y un Informe en 2003 pidiendo una reglamentación más rigurosa y una serie de medidas, que analizamos en el presente Boletín “Europa al día”.
