La Comisión Europea ha aprobado un Reglamento de ejecución de la Directiva 2011/62/UE, sobre medicamentos falsificados, que establece el diseño de un logotipo común para identificar a las personas que ofrecen al público medicamentos por venta a distancia y los criterios técnicos, electrónicos y criptográficos a efectos de la verificación de la autenticidad de dicho logotipo.
Esta normativa será aplicable a partir del 1 de julio de 2015.
En el presente Boletín “Europa al día” incluimos el Reglamento nº 669/2014 en español.
