La Comisión ha presentado una propuesta de Reglamento sobre ensayos de medicamentos para que la investigación clínica sea más atractiva en la UE. Las nuevas medidas presentadas acelerarán y simplificarán los procedimientos de autorización y de notificación, al tiempo que se mantiene el máximo nivel de seguridad de los pacientes y de fiabilidad y consistencia de los datos.
Con ello podrán ahorrarse cada año 800 millones de euros en costes generados por la normativa y potenciarse la investigación y el desarrollo en la UE, contribuyendo así al desarrollo económico.
En el presente Boletín “Europa al día” incluimos el texto en español de esta propuesta de Reglamento.
372 Prop Reglamento ensayos clinicos.
372 Prop. Reglamento ensayos clinicos portada + info
Con ello podrán ahorrarse cada año 800 millones de euros en costes generados por la normativa y potenciarse la investigación y el desarrollo en la UE, contribuyendo así al desarrollo económico.
En el presente Boletín “Europa al día” incluimos el texto en español de esta propuesta de Reglamento.
372 Prop Reglamento ensayos clinicos.
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