El Parlamento Europea, en su sesión plenaria del 18 de enero, ha aprobado la Directiva sobre asistencia sanitaria transfronteriza que regula el reembolso de los gastos ocasionados al recibir tratamiento en otro Estado miembro y establece el marco para el desarrollo de la receta electrónica en la UE.
En principio, debe ser posible que las recetas se reconozcan desde el punto de vista médico y se dispensen los medicamentos en otro Estado miembro en el que dichos medicamentos estén autorizados.
El reconocimiento de recetas incluirá los medicamentos genéricos u otros sustitutos y se hará sobre la base de las normas nacionales sobre prescripción y dispensación de medicamentos, siempre que sean compatibles con el Derecho de la Unión.
La Comisión Europea adoptará medidas que permitan a los profesionales sanitarios verificar la autenticidad de la receta y si fue extendida en otro Estado por un miembro de una profesión sanitaria regulada legalmente facultado para hacerlo, mediante la elaboración de una lista no exhaustiva de elementos que deberán figurar en las recetas y que deben ser claramente identificables en todos los formatos de receta, incluidos elementos para facilitar, en caso necesario, el contacto entre la parte que prescribe el producto y la que lo dispensa con el fin de contribuir a un pleno entendimiento del tratamiento, siempre respetando la protección de datos.
El texto debe recibir ahora el visto bueno formal del Consejo de Ministros y publicarse en el Diario Oficial de la UE, para dar posteriormente un plazo de transposición de dos años y medio que permita a los Estados miembros incorporar a su derecho nacional el contenido de esta nueva Directiva teniendo en cuenta que, esa normativa nacional, no puede alentar a los pacientes a recibir tratamiento fuera de su Estado miembro de afiliación.
En el presente Boletín “Europa al día” ampliamos esta información e incluimos la versión provisional de la nueva Directiva.
BOLETIN Nº 334 Versión provisional de la directiva
BOLETIN Nº 334 Libre circulación de pacientes y receta electrónica en la UE
En principio, debe ser posible que las recetas se reconozcan desde el punto de vista médico y se dispensen los medicamentos en otro Estado miembro en el que dichos medicamentos estén autorizados.
El reconocimiento de recetas incluirá los medicamentos genéricos u otros sustitutos y se hará sobre la base de las normas nacionales sobre prescripción y dispensación de medicamentos, siempre que sean compatibles con el Derecho de la Unión.
La Comisión Europea adoptará medidas que permitan a los profesionales sanitarios verificar la autenticidad de la receta y si fue extendida en otro Estado por un miembro de una profesión sanitaria regulada legalmente facultado para hacerlo, mediante la elaboración de una lista no exhaustiva de elementos que deberán figurar en las recetas y que deben ser claramente identificables en todos los formatos de receta, incluidos elementos para facilitar, en caso necesario, el contacto entre la parte que prescribe el producto y la que lo dispensa con el fin de contribuir a un pleno entendimiento del tratamiento, siempre respetando la protección de datos.
El texto debe recibir ahora el visto bueno formal del Consejo de Ministros y publicarse en el Diario Oficial de la UE, para dar posteriormente un plazo de transposición de dos años y medio que permita a los Estados miembros incorporar a su derecho nacional el contenido de esta nueva Directiva teniendo en cuenta que, esa normativa nacional, no puede alentar a los pacientes a recibir tratamiento fuera de su Estado miembro de afiliación.
En el presente Boletín “Europa al día” ampliamos esta información e incluimos la versión provisional de la nueva Directiva.
BOLETIN Nº 334 Versión provisional de la directiva
BOLETIN Nº 334 Libre circulación de pacientes y receta electrónica en la UE
