DIRECTIVA DE LA UE SOBRE MEDICAMENTOS FALSOS

Xeral 24/02/2011

Desde el año 2005, los medicamentos falsificados han aumentado en un 400%. Se estima que alrededor del 1% de los medicamentos que se venden en el mercado europeo a través de los canales de suministro legales son falsificados y este porcentaje sigue creciendo. En otras partes del mundo, como África, más del 30% de los productos farmacéuticos a la venta son falsos.

Era necesario establecer un marco legal en la UE para impedir la falsificación y por ello, el Parlamento Europeo ha aprobado una directiva para reforzar la protección de los pacientes frente a los medicamentos falsificados y tratar de evitar que estos productos, en muchos casos peligrosos para la salud, entren en el mercado legal. La nueva legislación, que se aplicará también a las ventas por internet, obligará a insertar dispositivos de seguridad en los envases para garantizar la autenticidad de los productos.

Los países de la UE tendrán dos años para transponer esta normativa a su derecho nacional.

En el presente Boletín “Europa al día” ampliamos esta información.




BOLETIN Nº 337 Directiva UE PE Consejo de Ministros



BOLETIN Nº 337 Directiva UE Medicamentos Falsos




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