La Unión Europea está modificando su legislación farmacéutica con el fin de garantizar que los ciudadanos europeos puedan beneficiarse cada vez más de una industria farmacéutica competitiva que desarrolle medicamentos seguros, innovadores y accesibles.
Para llevar a cabo esta modificación, en el año 2008, la Comisión Europea presentó, dentro de la agenda sobre información sanitaria, una Comunicación y cinco propuestas legislativas, dos Reglamentos y tres Directivas, que se encuentran actualmente en fase de tramitación en el Parlamento Europeo y que se centra en los siguientes ámbitos:
- Información al paciente
- Medicamentos falsificados
- Farmacovigilancia
En el presente Boletín “Europa al día” ampliamos esta información.
BOLETIN Nº 324 Modificación de la legislación farmacéutica en la UE
BOLETIN Nº 324 Informe farmacovigilancia PE 2. VI.2010
Para llevar a cabo esta modificación, en el año 2008, la Comisión Europea presentó, dentro de la agenda sobre información sanitaria, una Comunicación y cinco propuestas legislativas, dos Reglamentos y tres Directivas, que se encuentran actualmente en fase de tramitación en el Parlamento Europeo y que se centra en los siguientes ámbitos:
- Información al paciente
- Medicamentos falsificados
- Farmacovigilancia
En el presente Boletín “Europa al día” ampliamos esta información.
BOLETIN Nº 324 Modificación de la legislación farmacéutica en la UE
BOLETIN Nº 324 Informe farmacovigilancia PE 2. VI.2010
